Info`s über Tina Unsere Tochter Tina wurde am 8.4.1994 in Neustrelitz geboren. Sie war 2820g schwer und 46 cm groß. Durch einen Sauerstoffmangel bei der Geburt hat sie leider große, gesundheitliche Probleme und ihr Gehirn ist zu 70 % geschädigt. Mit ihren 18 Jahren hat sie bereits 10 Krankenhausaufenthalte hinter sich. Ihre Diagnosen lauten: Frükindl. Hirnschädigung mit Cerebralparese Microcephalus,Spastik,Cerebrales Anfallsleiden, Rechtskonvexe Kyphoskoliose,Coxalgie,Hüftdysplasie, Sehbehinderung(leichte) Herzfehler(VSD)und Störung der Blutgerinnung. Obwohl Tina durch Ihre Behinderung sehr eingeschränkt ist, wissen wir, dass wir Sie mit weiteren Therapien unterstützen und fördern könnten. Sie kann weder laufen noch krabbeln. Auchsprechen kann Sie, außer mamm mamm und bebe nicht, aber Sie kann laut und schallend lachen. Sie isst auch sehr gern, aber Sie muss gefüttert und gewickelt werden. Trotz all dieser Probleme, lieben wir unsere Tochter sehr und sind dankbar für jeden kleinen Fortschritt, den Sie macht. Tina könnte noch viele weitere Fortschritte machen. Dazu ist es aber notwendig, dass Sie zu einer Delphintherapie nach Florida fliegt. Leider sind die Kosten für eine solche Therapie sehr hoch. Sie kostet ca. 12.000 $ und für 3 Wochen ca.16.000 $ . Da Tina aufgrund ihrer Behinderung rund um die Uhr Pflege benötigt, kann ich als Mutter leider nicht arbeiten gehen. Mein Mann ist somit Alleinverdiener und das Geld reicht gerade für unseren Lebensunterhalt. Wir bekommen zwar zusätzlich für Tina noch das Geld aus der Pflegestufe 3, aber zum Sparen bleibt leider auch dabei kaum was übrig. Die Krankenkassen erkennen diese Therapieform z. Zt. noch nicht an und so sind wir dringend auf Spenden angewiesen, um Tina diese Delphintherapie zu ermöglichen. Wir hoffen, dass Sie, liebe Internetbenutzer, die diese Seiten lesen, gerne bereit sind einen finanziellen Beitrag zur Therapie unserer Tochter zu leisten und möchten uns schon jetzt für Ihre Hilfe recht herzlich im Namen von Tina bedanken. Tina hat ja schon viel gelernt,nach der 1. Therapie,sie kann besser sitzen,nimmt Ihre Umwelt besser wahr,sagt schon mal JA und NEIN ,und hat insgesamt eine bessere Körperhaltung.Mit der Nächsten Therapie,die Sie hoffentlich machen darf,kann sie noch mehr lernen,zb. Stehen, sprechen und auch ihr Umfeld noch besser wahrnehmen als bisher.Wir hoffen,das sie es mit der Therapie schaffen wird,irgendwann ganz aus Ihrem Rollstuhl zu kommen.und deshalb ist es wichtig das Sie weiterhin die Delphintherapie machen darf,damit die Therapien hier dann anknüpfen können und sie hier wie jetzt schon, weiterhin Fortschritte macht.Nicht das Ihr denkt ,warum dort,hier gehts doch auch,es ist aber so,das die Delphine ne Art haben per sensor und Ultraschall, irgendwie einen Kopf anzumachen bei den Kindern,sozusagen Blockaden lösen,die vorher verhindert haben,das die Kinder viel lernen.also tun wir alles damit Tina dorthin kann ,um zu lernen und irgentwann vielleicht sich alleine versorgen kann,ohne Fremde Hilfe und ohne Rollstuhl,denn ewig werde wir als Eltern ja nicht leben und in eine Heim möchten wir sie ja ungerne stecken.Sie soll solange bei uns leben wie wir sie versorgen können oder sie es alleine tun kann. Tina war 2007 wieder in Pelzerhaken und hat tolle Fortschritte gemacht,sie steht im Stehbrett besser,gerader,nicht so krumm und versucht nun auch sich mit dem Rolli fortzubewegen. Dies Jahr also 2008,am 1.7 geht es wieder für 3 Wochen zur Therapie nach Pelzerhaken. Wieder haben wir uns viel vorgenommen. Infos dazu gibt es dann wieder wenn wir zurück sind.